2. Signaling Pathways
  3. Protein Tyrosine Kinase/RTK
  4. Discoidin Domain Receptor
  5. DDR1 Isoform

DDR1

 
目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-16961
    Sitravatinib Inhibitor 99.57%
    Sitravatinib (MGCD516) 是一种有口服活性的受体酪氨酸激酶 (RTK) 抑制剂。抑制 Axl，MER，VEGFR3，VEGFR2，VEGFR1，KIT，FLT3，DDR2，DDR1，TRKA，和 TRKB，IC50 分别为 1.5 nM，2 nM，2 nM，5 nM，6 nM，6 nM，8 nM，0.5 nM，29 nM，5 nM，和 9 nM。Sitravatinib 单独使用即具有有效的抗肿瘤功效，且通过促进抗肿瘤免疫微环境增强了 PD-1 阻断的活性。
  • HY-157442
    GLPG3312 Inhibitor 98.57%
    GLPG3312 (化合物 28) 是口服有效的 SIK 抑制剂，对 SIK1、SIK2 以及 SIK3 的 IC50 值分别为 2.0 nM、0.7 nM 和 0.6 nM。GLPG3312 在体外的人原代髓系细胞和小鼠模型的体内都显示出抗炎和免疫调节活性。GLPG3312 具有较好的口服生物利用度，可用于炎症与免疫疾病的研究。
  • HY-135401
    VU6015929 Inhibitor 99.50%
    VU6015929 是一种有效的，选择性的，口服活性的 DDR1/2 抑制剂，IC50 分别为 4.67 nM 和 7.39 nM。VU6015929 有效地阻止胶原蛋白诱导的 DDR1 激活和 IV 型胶原蛋白的产生。
  • HY-114173
    DDR1-IN-4 Inhibitor 98.19%
    DDR1-IN-4 (Compound 2.45) 是有效、选择性的盘肽结构域受体 1 (DDR1) 自磷酸化的抑制剂，其对 DDR1 和 DDR2 的IC50 值分别为 29 nM 和 1.9 μM。
  • HY-133670
    DDR1-IN-6 Inhibitor 98.02%
    DDR1-IN-6 是选择性的盘状结构域受体家族成员 1 (DDR1) 抑制剂，IC50 为 9.72 nM。DDR1-IN-6 抑制 DDR1b (Y513) 自磷酸化，IC50 为 9.7 nM。DDR1-IN-6 具有抗癌活性。
  • HY-167208
    SR-302 Inhibitor
    SR-302 是一种有效的、具有选择性的 DDR/p38 抑制剂，对 p38α、DDR1 和 DDR2 的 IC50 值分别为 0.125、0.023 和 0.018 μM。SR-302 可用于研究纤维化疾病，例如肾和肺纤维化、动脉粥样硬化和各种形式的癌症。
  • HY-173284
    DDR1-IN-11 Inhibitor
    DDR1-IN-11 (Compound 4) 是一种 Discoidin domain receptor 1 (DDR1) 的抑制剂，IC50 为 46.16 nM，DDR1-IN-11 在 10 μM 浓度下对 Z-138 细胞的抑制率达 99.86%，可用于急性髓系白血病 (AML) 领域的研究。
  • HY-122848
    DDR1/2 inhibitor-3 Inhibitor
    DDR1/2 inhibitor-3 (5n) 是 DDR1/2 的抑制剂，IC50 值分别为 9.4 和 20.4 nM。DDR1/2 inhibitor-3 可用于抗炎研究。
  • HY-133669
    DDR1-IN-5 Inhibitor 99.27%
    DDR1-IN-5 是选择性的盘状结构域受体家族成员 1 (DDR1) 抑制剂，IC50 为 7.36 nM。DDR1-IN-5 抑制 DDR1b (Y513) 自磷酸化，IC50 为 4.1 nM。DDR1-IN-5 具有抗癌活性。
  • HY-156552
    DDR1/2 inhibitor-2 Inhibitor 99.73%
    DDR1/2 inhibitor-2 (Example 31) 是一种 DDR1/DDR2 抑制剂，IC50 值小于 100 nM。DDR1/2 inhibitor-2 可用于癌症和纤维化疾病的研究。
  • HY-16961A
    Sitravatinib malate Inhibitor
    Sitravatinib malate (MGCD516 malate) 是一种有口服活性的受体酪氨酸激酶 (RTK) 抑制剂。抑制 Axl，MER，VEGFR3，VEGFR2，VEGFR1，KIT，FLT3，DDR2，DDR1，TRKA，和 TRKB，IC50 分别为 1.5 nM，2 nM，2 nM，5 nM，6 nM，6 nM，8 nM，0.5 nM，29 nM，5 nM，和 9 nM。Sitravatinib malate 单独使用即具有有效的抗肿瘤功效，且通过促进抗肿瘤免疫微环境增强了 PD-1 阻断的活性。
  • HY-162102
    DDR1-IN-8 Inhibitor
    DDR1-IN-8 (compound 7s) 是一种有效的 DDR1/2 抑制剂，IC50 值分别为 0.045 μM 和 0.126 μM，DDR1-IN-8 具有抗肿瘤活性。
  • HY-13979A
    DDR1-IN-1 dihydrochloride Inhibitor
    DDR1-IN-1 dihydrochloride是DDR1受体酪氨酸激酶抑制剂，IC50 值为105 nM，而对 DDR2 的 IC50 为413 nM。
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